Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1
Spesifikasjon: Større enn eller lik 98 %
CAS-nr.: 2012558-47-1
Molekylformel: C₂4₈H₃55N₆5O₇₂
Molekylvekt: 5398,951 g·mol⁻¹
Analytisk metode: HPLC
Aktiv ingrediens: Bulevirtide
Produktegenskaper: Hvitt til off-hvitt hygroskopisk fast pulver
Emballasje: Tilgjengelig i ulike spesifikasjoner (mg, g, kg), tilpasset emballasje er tilgjengelig
Oppbevaringsforhold: Oppbevares på et kjølig, tørt sted ved -20 grader, beskyttet mot lys
Holdbarhet: 36 måneder
Brukserklæring: Dette produktet er kun beregnet for industriell bruk eller vitenskapelig forskning.
Produktbeskrivelse
Vi spesialiserer oss på å produsere Bulevirtide Active Pharmaceutical Ingredients (API)-pulver med høy-renhet. Dette produktet overholder strengt farmasøytiske produksjonsstandarder og bruker avanserte tilberedningsteknikker for å sikre en konsekvent renhet på over 98 %.
Vi tilbyr omfattende spesifikasjoner som strekker seg fra milligram-skala forskningsmengder til kilogram-skala kommersiell produksjon, med skreddersydde løsninger skreddersydd for dine spesifikke behov. Vi er forpliktet til å være din pålitelige leverandørkjedepartner, og støtte prosjektene dine med eksepsjonell kvalitet for å akselerere overgangen fra laboratorieutforskning til vellykket industrialisering.
Farmakologisk virkning
Bulevirtide er en første-i-klasse hepatittvirusinngangshemmer. Dens farmakologiske virkning involverer selektivt og potent blokkering av infeksjonen av leverceller med både hepatitt B (HBV) og hepatitt D (HDV) virus, og kontrollerer derved virusinfeksjon ved kilden og effektivt reduserer virusmengden hos pasienter.
Virkningsmekanisme
Virkningsmekanismen til dette produktet er svært spesifikk. Det er et syntetisk lipopeptid som etterligner det N-terminale fragmentet av PreS1-domenet til HBV-proteinet med stor kappe. Gjennom denne strukturen binder den seg med høy affinitet til den natriumtaurocholat-ko-transporterende polypeptid (NTCP)-reseptoren på hepatocyttmembraner. Denne konkurrerende bindingen okkuperer inngangsveien som brukes av virusene, og forhindrer derved festing og inntreden av HBV og HDV i leverceller.
Produktets effektivitet
Som en aktiv farmasøytisk aktiv farmasøytisk ingrediens (API), ligger dens kjerneeffekt i det formulerte legemiddelproduktets evne til å:
• Reduser HDV RNA-nivåer betydelig:Effektivt undertrykke eller til og med fjerne hepatitt D-viruset fra blodet hos pasienter med kronisk deltahepatitt.
• Forbedre biokjemiske markører i leveren:Hjelp til å gjenopprette leverfunksjonen, som indikert ved normalisering av serum-ALAT-nivåer.
• Synergistiske effekter i kombinasjonsterapi:Viser en synergistisk effekt når det kombineres med medisiner som pegylert interferon alfa (Peg-IFN), og oppnår høyere virologisk respons.
Produktapplikasjoner
Dette produktet brukes hovedsakelig i farmasøytisk sektor for produksjon og utvikling av:
1. Terapeutiske legemidler:Brukes i produksjon av godkjente reseptbelagte legemidler spesifikt indisert for behandling av kronisk HDV-infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom.
2. Utvikling av kombinasjonsterapi:Fungerer som den aktive ingrediensen i forskning for kombinasjonsregimer med andre antivirale midler (f.eks. interferoner, nukleos(t)ide-analoger).
3. Avansert forskning:Gir et kraftig verktøy for forskere til å utforske HBV/HDV-livssyklusen ytterligere, verts-patogeninteraksjoner og utvikle nye terapeutiske strategier for terapeutiske strategier.
Populære tags: bulevirtide pulver cas nr.2012558-47-1, Kina bulevirtide pulver cas nr.2012558-47-1 produsenter, leverandører, fabrikk
You Might Also Like
Sende bookingforespørsel








